Новости медицины

Архивы рубрики ‘Новости’

Генистеин, входящий в состав соевых бобов, может существенно снижать риск развития рака простаты. Исследователи из Северо-Западного Университета показали роль этого соединения в снижении агрессивности опухоли — пока только в эксперименте.

Этот антиоксидант уже длительное время исследуется командой Рэймонда Бергера. В прошлый раз ученые сообщили о том, что генистеин препятствует откреплению отдельных клеток от большой опухоли в условиях in vitro благодаря активации p38 MAP киназ.

Проведя эксперименты уже на уровне организма, ученые обнаружили, что перевиваемая мышам клеточная линия агрессивной формы рака простаты практически не метастазирует в легкие – общее количество новых очагов было меньше на 96%. Легкие остаются и основным органом-мишенью и у человека. Правда на размер самой опухоли предварительное внутривенное введение генистеина достоверно не влияет.

Самое главное – концентрация генистеина, поддерживаемая в крови у мышей во время эксперимента, сравнима с человеческой после хорошего соевого обеда, так что терапевтический эффект обычной диеты несомненен. Ученые не проводили статистических исследований рациона и течения рака простаты у мужчин, но результаты их работы могут существенно сказаться на диете сильного пола, причем не только во время поста.

Израильские ученые выявили ген — p53, производящий белок, который может останавливать распространение раковых клеток, и даже убивать их. Именно этот ген регулирует механизм, удерживающий опухолевые клетки от вторжения в здоровую эпителиальную ткань, являющуюся «подкладкой» полостей и поверхностей многих внутренних органов человеческого организма, пишет израильская пресса.

Таким образом, способность «включать» ген р53 может быть действительно важным средством защиты от рака прямой кишки и других эпителиальных форм рака.

Данное открытие явилось плодом шестилетнего, кропотливого труда по изучению возможностей гена р53. В данном исследовании ученые воспользовались также лабораторными грызунами.

В частности, после разработки модели, которая сымитировала колоректальный рак у мышей и удаления из их организмов гена р53, исследователи увидели нечто, совершенно для себя новое: злокачественные клетки начали вторжение в соседние здоровые клетки и ткани в резком, убыстренном темпе. Необходимо отметить, что в норме колоректальный рак у людей развивается в течение десяти-пятнадцати лет, а у мышей – не менее чем за полгода. Однако у грызунов, организм которых не защищал ген р53, рак развился в течение семи дней.

Используя, в ходе своей научной работы сложные инструменты для анализа ДНК и экспрессии генов, исследователи также обнаружили определенные гены, которые и активируют начало процесса вторжения раковых клеток в здоровые ткани. При активации гена р53, он способен держать «враждебные» гены в узде.

«Roche Holding AG» и «Merck&Co., Inc.» будут сотрудничать в сфере продвижения на рынке США нового препарата компании «Merck&Со.» — Victrelis ™ (боцепревир) совместно с Pegasys® (пегинтерферон альфа-2а, «Roche»). Финансовые подробности соглашения пока не разглашаются.

Сделка обеспечит швейцарской компании «Roche» доступ к инновационному препарату для лечения гепатита С — первому за последние 10 лет. 13 мая 2011 г. Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drugs Administration — FDA) одобрило Victrelis ™ (боцепревир) (www.apteka.ua/article/81931). Препарат может составить конкуренцию телапревиру, маркетируемому компаниями «Vertex Pharmaceuticals» и «Johnson&Johnson», который ожидает одобрения FDA. Как сообщил Джек Сканнелл (Jack Scannell), аналитик из «Sanford C. Bernstein», «Merсk&Со.» и «Roche» объединят свои усилия, чтобы иметь возможность успешно конкурировать с телапревиром после его выведения на рынок.

Victrelis™ (боцепревир) и телапревир относятся к классу ингибиторов протеаз, которые блокируют фермент, необходимый для размножения вируса гепатита C. Оба препарата должны применяться наряду с лекарственными средствами, входящими в текущий стандарт лечения (рибаверин и интерферон). FDA планирует принять решение по телапревиру до 23 мая 2011 г. Согласно прогнозам, к 2019 г. ежегодный объем рынка препаратов для лечения гепатита С сможет достигнуть 15 млрд дол.

Один из крупнейших российских фармдистрибьюторов компания "Биотэк" решила через суд взыскать с Минздравсоцразвития РФ более миллиарда рублей за поставки лекарства от рассеянного склероза, пишет "Коммерсант".

Как следует из заявления, в октябре 2010 года "Биотек", принадлежащий сенатору Борису Шпигелю, выиграл два аукциона на поставку препарата "Генфаксон" (интерферон бета-1а производства аргентинской фирмы MR Pharma S.A.) по госзаказу. Общая сумма контракта составила 1,709 миллиарда рублей.

По словам главы юридической службы "Биотека" Сергея Лапина, компания поставила лекарство полностью и вовремя. Однако уже после подписания контракта Минздрав потребовал помимо имеющихся документов на поставку сертификат качества препарата, которого у компании не было. Поводом для такого требования стал вывод рассмотревшего регистрационное досье фармакологического совета министерства о том, что представленной информации недостаточно для оценки эффективности и безопасности лекарства.

"На время отсутствия у 'Генфаксона' сертификата качества региональные министерства и департаменты здравоохранения отказывались заключать с нами акты сдачи-приемки и приняли товар только на ответственное хранение. Есть акты принятия на ответственное хранение, которые не являются основанием для оплаты", — цитирует Лапина издание. На период подготовки сертификата "Биотек" договорился с Минздравом о поставке по допсоглашению на 154 миллиона рублей аналогичного препарата "Ребиф", производимого швейцарской компанией Merck Serono.

По утверждению компании, в итоге министерство оплатило только 30 процентов стоимости "Генфаксона", что составляет 182 миллиона рублей, и 70 процентов стоимости "Ребифа", или 426 миллионов рублей. Таким образом, задолженность Минздрава с учетом пеней за просрочку составила примерно 1,35 миллиарда рублей.

"Биотек" решил взыскать эти деньги, подав в московский арбитражный суд два исковых заявления к министерству. В компании считают, что взысканию денег поможет тот факт, что 21 июня Федеральная антимонопольная служба признала неправомерным требование дополнительных сертификатов качества.

В Москве задержан заместитель главы городского департамента здравоохранения Сергей Волков. Об этом сообщает "Интерфакс" со ссылкой на источник в правоохранительных органах. Согласно сообщению, Волкова задержали сотрудники Главного управления экономической безопасности МВД РФ. Он подозревается в превышении должностных полномочий и злоупотреблении полномочиями.

По данным источника агентства, Волков задержан на двое суток — до предъявления обвинения и избрания меры пресечения. Инкриминируемые задержанному преступления были совершены в период его работы в должности первого заместителя руководителя департамента инвестиционных программ в администрации Юрия Лужкова.

Глава департамента здравоохранения Леонид Печатников узнал о задержании своего заместителя от журналистов. "Сегодня он не появлялся на работе, я сам его разыскивал", — сообщил он.

По словам Печатникова, Волков был приглашен им на должность заместителя по строительным вопросам. "На тот момент никаких противопоказаний для его назначения не было", — сказал он, подчеркнув, что Волков не имел никакого отношения к закупкам медицинского оборудования.

Как уточняет РИА Новости, при Лужкове Волков также занимал должность первого заместителя руководителя контрольного комитета города. В сентябре прошлого года против экс-главы этого комитета Александра Рябинина было возбуждено уголовное дело по факту получения взятки.

Новое назначение Волков получил в середине мая. С ним был заключен служебный контракт сроком на один год.

Цена предложения акций ОАО "Протек" в ходе первичного размещения (IPO) составила 3,5 долл. за 1 ценную бумагу. Общий объем средств, полученных в результате предложения, составил около 400 млн. долл. Всего продаже подлежит 114285 тыс. 714 обыкновенных акций, держателями которых являются компании Tantarra Holdings Limited и Streitum Investments Limited, зарегистрированные в соответствии с законодательством Кипра (продающие акционеры), говорится в собщении компании.

Ожидается, что объем поступлений, полученных компанией по завершении последующего размещения новых обыкновенных акций компании Tantarra по закрытой подписке, составит около 188 млн. долл. после выплаты комиссии по операциям андеррайтинга, налогов, гонораров и других издержек, связанных с предложением.

Ожидается, что рыночная капитализация компании по завершении IPO и после проведения закрытой подписки составит около 1845 млн. долл. Доля акций в свободном обращении по завершении предложения и последующего размещения ценных бумаг компании Tantarra по закрытой подписке составит около 20,2%.

Обыкновенные акции включены в котировальный список "B" и допущены к торгам на бирже РТС, а также допущены к торгам без прохождения процедуры листинга на MMВБ, в обоих случаях под кодом "PRTK"; торговля акциями на обеих биржах начинается с сегдняшнего дня, 27 апреля 2010 г.

"Ренессанс Капитал" и UBS Investment Bank выступают совместными глобальными координаторами и совместными букраннерами предложения.

Компания "Протек" намерена направить чистые поступления от закрытой подписки преимущественно на финансирование роста розничного сегмента и на дальнейшее развитие производственного сегмента за счет усиления научно-исследовательской составляющей и расширения портфеля продукции. Часть поступлений также будет использована в сегменте дистрибуции для модернизации складских помещений и в общекорпоративных целях.

Комментируя сегодняшнее объявление, президент компании "Протек" Вадим Музяев сказал: "Успешное IPO — важнейший этап в развитии компании, мы очень довольны реакцией инвесторов на наше предложение". "Листинг "Протека" стал одним из первых в этом секторе за последнее время, и мы считаем, что сегодняшнее объявление свидетельствует о доверии инвесторов к нашей стратегии развития бизнеса во всех сегментах", — заключил он.

Биомедицинский кластер инноцентра «Сколково» пополнился тремя проектами, участники которых разработают инновационные противовирусные препараты, а также методы диагностики и лечения онкозаболеваний.
Как сообщается на официальном сайте Фонда «Сколково», компания "Фармальянс" планирует создать группу лекарственных препаратов с высоким экспортным потенциалом, относящихся к принципиально новому классу N-ацильных производных биогенных аминов и их аналогов. Эти соединения обладают противовоспалительным, спазмолитическим, бронхолитическим действием, а также могут использоваться для лечения вирусных инфекций, бесплодия, сахарного диабета второго типа.
Активные исследования соединений этого класса проектная команда начала в 2003 г., на текущий момент разработаны методы их синтеза.
В исследованиях также участвует компания Scandic Pharma и специалисты Хельсинского университета. Проект рассчитан на три года, по его результатам должен быть получен ряд лекарственных кандидатов, прошедших первую фазу клинических исследований, а также привлечены соинвестиции для дальнейшего продолжения клинических исследований и освоения производства лекарственных препаратов.
Компания "Квантум Фармасьютикалс" займется в "Сколково" проектом по разработке инновационных лекарственных препаратов против нескольких вирусов, включая грипп и ВИЧ с одинаковым механизмом действия (ингибирование матричных протеинов вирусов).
Компания уже закончила разработку первой рабочей версии программного обеспечения и начала разработку лекарственных препаратов, в 2011-2012 гг. планируется провести доклинические испытания отобранных соединений по международным стандартам GLP. После этого, либо самостоятельно, либо в партнерстве со стратегическим партнером — российской фармацевтической компанией участники проекта проведут клинические испытания в РФ по российским стандартам.
Еще одна компания — "Универсальные БиоСистемы" — планирует создать инструментарий и технологии для построения единой медицинской системы полного цикла — от общей и дифференцированной диагностики до персонифицированной терапии онкологических заболеваний. Как отмечают авторы проекта, создание и внедрение в широкую медицинскую практику инструментария и методик такой системы само по себе является инновационным даже в мировой практике. Создаваемые оригинальные препараты на данный момент не имеют клинических аналогов в мире, заявляют ученые.
Напомним, стратегической целью деятельности биомедицинского кластера "Сколково" является создание инфраструктурной экосистемы для инноваций в области биомедицинских технологий. Концепция кластера была представлена мировому научному сообществу в начале февраля 2011 г. на первом международном форуме кластера, прошедшем в Москве.
Согласно концепции, в кластере определены четыре основных направления: биомедицина (геномные и постгеномные биомедицинские технологии, клеточные технологии, комплексные методы диагностики и лечения, медицинское оборудование и материалы), биофармацевтика (лекарственные средства), системная биоинформатика и промышленные биотехнологии (как междисциплинарное направление).

Источником заражения высокопатогенной кишечной палочкой в Германии являются пророщенные семена бобовых. Соответствующее заявление в пятницу, 10 июня, сделал президент Института Роберта Коха Райнхарда Бургер (Reinhard Burger).

По словам главы института, вероятность проявления симптомов заражения у людей, употребивших в пишу ростки, оказалась в девять раз выше, чем у всех остальных. Идет ли речь про растения, выращиваемые на конкретной ферме, Бургер не пояснил.

5 июня представитель министерства сельского хозяйства Нижней Саксонии Герт Хане предположил, что источником инфекции могли стать пророщенные семена сои, выращиваемые в этой федеральной земле. На следующий день эти сведения были опровергнуты на основе анализа части ростков.

В конце мая гамбургский институт гигиены назвали источником заражения испанские огурцы, однако позже выяснилось, что патогенного серотипа бактерий на них обнаружено не было. Между тем 9 июня под подозрение попала одна из кейтеринговых компаний из района Кассель, федеральная земля Гессен.

В результате эпидемии заражения мутировавшей кишечной палочки (Escherichia coli) в Европе с начала мая, по данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), скончались 27 человек, из них один — в Швеции. В то же время Agence France-Presse сообщает о 30 смертях.