Архивы за месяц Февраль 2010
Зарегистрирована новая клеточная технология в стоматологии
Росздравнадзор РФ зарегистрировал и выдал разрешение на применение новой медицинской технологии «Забор, транспортировка, выделение, культивирование, криоконсервация, хранение и клиническое применение фибробластов слизистой оболочки полости рта для лечения пациентов с рецессиями и дефицитом слизистой оболочки в области зубов и зубных имплантатов», разработанной Центральным научно-исследовательским институтом стоматологии и челюстно-лицевой хирургии (ЦНИИСиЧЛХ) и Институтом Стволовых Клеток Человека (ФС № 2010/419 от 9.12.2010).
Новая медицинская технология направлена на решение актуальных проблем в стоматологии и защищена патентами: №2281776 от 20.08.2006 «Биотрансплантат и способ коррекции дефектов мягких тканей, способ получения биотрансплантанта» и №2418571 от 28.08.2009 «Биотрансплантат, способ его получения и способ лечения заболеваний пародонта».
При пародонтозе и пародонтите разрушаются ткани, окружающие зубы, что приводит к обнажению корней зубов. Этот процесс, называемый рецессией десны, может сопровождаться гиперчувствительностью зубов к температуре, кариесом корней зубов, а также доставлять косметические неудобства. К косметическому дефекту, и зачастую, к необходимости замены ортопедической конструкции приводит и послеоперационное обнажение имплантатов.
Существующие в настоящее время в стоматологии методы устранения рецессий десны — только хирургические, что достаточно болезненно, травматично и, к сожалению, не во всех случаях эффективно. Предлагаемая медицинская технология является эффективным методом нехирургического восстановления утраченных мягких тканей пародонта и основана на восполнении дефицита десны за счет собственных клеток слизистой оболочки ротовой полости пациента – фибробластов.
Из небольшого образца слизистой оболочки полости рта пациента выделяют и культивируют до нужного количества функционально активные фибробласты, которые затем вводят в десну инъекционно. Трансплантированные фибробласты, активно синтезируя коллаген, факторы роста и другие важные компоненты десны, способствуют увеличению толщины десны и улучшению ее кровоснабжения. Проведенные на базе ЦНИИС и ЧЛХ клинические исследования продемонстрировали безопасность и клиническую эффективность применения данной медицинской технологии для увеличения толщины десны и устранения ее дефицита.
Технология является перспективным направлением в стоматологии благодаря хорошему клиническому эффекту, малой травматичности и простоте забора материала для получения клеточного материала. По словам Артура Исаева, генерального директора Института Стволовых Клеток Человека, поэтапное внедрение технологии в практическое здравоохранение под коммерческим названием SPRG-терапия (Servis personal regeneration of gum) планируется начать до конца 2011 года.
Ложная аневризма
Ложная аневризма. После разрыва артерии чаще травматического генеза в окружающих тканях образуется периваскулярная пульсирующая гематома.
Симптомы: припухлость, изменение цвета кожи, боль и ощущение пульсации. Возможно сдавленно рядом расположенных венозных сосудов. Ложная аневризма может стать источником тромбоэмболии периферических сосудов, проявляющейся внезапным ослаблением пульса и симптомами ишемии тканей.
Лечение. Если коллатеральное кровообращение обеспечивает сохранение функции конечности и в ране нет нагноения, с оперативным лечением можно не торопиться; в таком случае операцию выполняют через несколько недель — после заживления раны. При ишемии периферического отдела конечности, опасности разрыва и увеличении гематомы, а также при развитии тромбоэмболических осложнений показана немедленная операция.
Минздрав открестился от «директивы по уменьшению количества инвалидов»
Минздравсоцразвития РФ опровергло опубликованную в блоге жителя Петербурга информацию о директиве по уменьшению числа детей-инвалидов, говорится в поступившем в редакцию "МедНовостей" комментарии министерства.
Минздрав подчеркнул, что число детей с инвалидностью в РФ ежегодно растет. Так, в 2010 году таких детей стало на три тысячи больше, чем в предыдущем. "Никаких 'директив из Москвы' по этому поводу не было и быть не могло", — заявляют авторы комментария.
Минздрав также отметил, что установлением или снятием инвалидности занимаются не поликлиники, а медико-социальная экспертиза, подконтрольная Федеральному медико-биологическому агентству. "Инвалидность не снимается необоснованно, тем более при жизнеугрожающих состояниях", — заявило министерство, добавив, что готово совместно с ФМБА разбираться в каждом конкретном случае экспертизы инвалидности.
Эти заявления Минздрава прозвучали в ответ на обвинения в "фашизме" и "геноциде инвалидов", высказанные петербургским блогером kesha_live в LiveJournal и получившие отражение в СМИ. Как утверждает блогер, имеющий сына с врожденным пороком сердца, на очередном приеме в городской детской поликлинике № 11 ребенку отказали в продлении инвалидности (из приведенного документа следует, что заключение сделало Бюро медико-социальной экспертизы №45 для освидетельствования несовершеннолетних).
Поводом для отказа, по словам отца, стало то, что "сейчас угрозы жизни нет", а из Москвы пришла директива "значительно уменьшить количество инвалидов".
По словам петербуржца, из 20 побывавших при нем в поликлинике детей инвалидность продлили лишь трем. При этом отсутствие инвалидности подразумевает лишение ребенка бесплатных лекарств, реабилитации, проезда на обследования и другой социальной помощи, а также затрудняет попадание к специалистам на консультацию.
В подтверждение своих слов блогер привел рекомендации обследовавших сына медучреждений по продлению инвалидности и заключение экспертизы.
Главврача хакасской станции переливания крови заподозрили в мошенничестве
Главврача станции переливания крови в Хакасии заподозрили в мошенничестве с использованием служебного положения и подлоге, сообщается на сайте Следственного управления республики.
По данным следователей, в декабре 2007 года главврач ГУЗ РХ "Станция переливания крови" в Абакане, депутат республиканского Верховного Совета, член "Единой России" Татьяна Качина договорилась с рядом подчиненных о том, что распределит им крупные премии. При этом после начисления денег сотрудники будут должны основную их часть отдать начальнице.
27 декабря 2007 года Качина подписала приказ о премировании. После начисления зарплат с премиями сотрудники сняли со своих счетов требуемые суммы и передали их начальнице в ее служебном кабинете (одна из работников перевела деньги, не обналичивая). Таким образом в ее распоряжение поступило 330 тысяч рублей.
В феврале 2008 года, ожидая ревизии хакасского минздрава, Качина дала распоряжение главному бухгалтеру и экономисту подготовить фиктивный приказ о премировании с суммами премий ниже фактически начисленных. Это было сделано для того, чтобы проверяющих не насторожили крупные премии, распределенные некоторым сотрудникам.
Подложный документ продемонстрировали министерскому ревизору, а после окончания проверки реальный приказ вернули на место.
Как об этом стало известно правоохранительным органам, не сообщается. В отношении 55-летней Качиной заведено уголовное дело по части 3 статьи 159 УК РФ (мошенничество в крупном размере, совершенное путем обмана лицом с использованием своего служебного положения) и статье 292 УК РФ (служебный подлог). В настоящее время ведутся следственные действия.
«АКРИХИН» озвучил инновационные планы
Один из ведущих российских производителей «АКРИХИН», входящий в состав биофармацевтического кластера (БФК) «Северный», в пятницу, 3 июня 2011 года, принял участие в Церемонии закладки капсулы с посланием будущим поколениям в Московском физико-техническом институте (МФТИ).
Мероприятие проводилось в честь начала строительства нового биофармацевтического корпуса – научно-образовательного центра по разработке инновационных лекарственных средств и биомедицинских технологий.
В церемонии приняли участие министр промышленности и торговли РФ Виктор Христенко, заместитель министра здравоохранения и социального развития РФ Вероника Скворцова, представители министерства образования и науки России, а также участники БФК «Северный», в числе которых компания «АКРИХИН».
В рамках мероприятия, говоря о стремлении и необходимости объединения российской фармпромышленности с университетской наукой, первый вице-президент «АКРИХИНа» И.И.Тюляев отметил участие «АКРИХИНа» как в создании БФК «Северный», так и в достижении целей, стоящих перед участниками Кластера.
«Наши специалисты уже на стадии проектирования (БФК) участвуют в оснащении лабораторий создаваемого научного центра оборудованием. Это позволит ускорить разработку препаратов, повысить достоверность результатов. Кооперируя наши усилия в кластере с МФТИ и ЦВТ «ХимРар» мы ставим задачу разработать инновационные конкурентоспособные препараты с экспортным потенциалом. В рамках реализации «Стратегии развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2020 года» мы уже прорабатываем возможность приобретения кандидатов в лекарственные препараты после II фазы клинических исследований у зарубежных компаний с доведением их до готовых лекарственных средств в нашей стране», — сообщил И.Тюляев.
В России запущена новая технология по профилактике гипогликемии
25 мая компания Medtronic, Inc. сообщила о запуске в России новой технологии, призванной обеспечить дополнительную защиту от рисков, связанных с гипогликемией. Это новое устройство уже доступно более чем в 50 странах Европы, Азии, Африки, в Канаде и в странах Латинской Америки и позволяет автоматически приостанавливать подачу инсулина, когда уровень глюкозы опускается ниже установленного значения.
Подобная функция призвана снизить опасность низкого уровня сахара в крови (гипогликемии) в тех случаях, когда пациент пренебрегает или по каким-либо причинам не в состоянии получить лечение от гипогликемии. Гипогликемия является опасным и весьма распространенным осложнением при лечении диабета. Это один из наиболее опасных аспектов при заболевании диабетом первого типа. Без надлежащего лечения гипогликемия может привести к потери сознания, конвульсиям, коме или даже к смерти.
Исследования показали, что в среднем гипогликемические состояния у больных сахарным диабетом развиваются чаще одного раза в две недели. Кроме того, каждый год примерно у одного из четырнадцати человек, проходящих курс инсулиновой терапии, возникает один или несколько случаев тяжелых гипогликемических состояний, требующих неотложного лечения профессиональными медработниками.
Примерно треть больных диабетом страдает ночной гипогликемией, в результате чего они могут не распознать угрозы и не принять своевременных мер для предотвращения развития гипогликемического состояния. Около 33% всех смертей при диабете вызваны острыми осложнениями, такими как гипогликемия. Если некоторые пациенты в состоянии самостоятельно распознать "признаки осложнений" до наступления гипогликемического состояния (слабость, обильное потоотделение, онемение губ, помутнение зрения, раздражительность), то другие вообще не замечают никаких признаков заболевания.
Система Paradigm Veo включает в себя инсулиновую помпу с системой постоянного мониторинга уровня глюкозы в крови (CGM), которая состоит из сенсора и передатчика. Пациент использует показания на мониторе в сочетании с эпизодическими контрольными замерами уровня глюкозы в крови из пальца для определения текущего уровня глюкозы при помощи глюкометра. На основании этих данных он может запрограммировать инсулиновую помпу для доставки необходимой дозы инсулина.
Инсулин препятствует подъему уровня сахара в крови, который является основной причиной сердечной недостаточности и других осложнений при диабете первого типа. Однако, если данные, поступающие с сенсора, свидетельствуют о снижении уровня глюкозы до определенного порога, устройство оповещает об этом пациента. Если пациент не заметил соответствующего сигнала, устройство автоматически приостанавливает подачу инсулина на период до двух часов. Такой подход позволяет предотвратить развитие потенциально опасных гипогликемических состояний.
«Являясь ведущей международной компанией в области медицинских технологий, Medtronic стремится совершенствовать механизмы лечения диабета и одним из результатов данной работы стал запуск Paradigm® Veo™. Разработка и выпуск данного продукта является продолжением инициатив компании по борьбе с неинфекционными заболеваниями и первым шагом Medtronic к системам закрытого контура», — отметил Дмитрий Парамонов, генеральный директор Medtronic в России.