Новости медицины

Архивы за месяц Март 2011

АЭРОСИНУСИТ- воспаление придаточных пазух носа, возникающее при резких перепадах барометрического давления окружающего воздуха. Наблюдается у летчиков, экспериментаторов в барокамерах, при работах в кессонах. Возникает вследствие непроходимости выводных отверстий придаточных пазух носа (у больных аллергическим ринитом, с искривлением носовой перегородки, с гипертрофическим ринитом и др.). Чаще в процесс вовлечены лобные пазухи, реже — верхнечелюстные.
Симптомы, течение. Ощущение тяжести, давления и резкая боль в области пораженной пазухи, головная боль, нарушение носового дыхания. На рентгенограмме отмечаются затемнение пазухи и иногда уровень жидкости.
Лечение должно быть направлено на восстановление носового дыхания и проходимости выводных протоков придаточных пазух. В целях профилактики аэросинусита рекомендуют отложить полет, работу в кессонах, барокамерах до восстановления носового дыхания.

•           Таблетированный препарат Кселода предоставляет пациентам гибкую и удобную схему химиотерапии с меньшими сроками стационарного лечения, обеспечивая при этом те же показатели выживаемости и безопасности, что и предшествующий стандарт химиотерапии — внутривенные инфузии 5-фторурацила.

Genentech, входящий в структуру Roche Group, подал в FDA заявку на регистрацию препарата vemurafenib для лечения больных с метастатической меланомой с мутацией BRAF V600. Vemurafenib разработан для таргетного ингибирования мутировавших форм белка BRAF, который является элементом сигнального пути RAS-RAF и обеспечивает нормальный рост и выживание клеток.

Заявка подкреплена результатами двух клинических исследований (BRIM2 и BRIM3), в которых оценивалось применение vemurafenib у больных с метастатической меланомой с мутацией BRAF V600, что выявлялось с помощью диагностического теста, также разработанного Roche.

BRIM3 — открытое контролируемое многоцентровое исследование III фазы, в рамках которого проводилось сравнение vemurafenib и химиотерапии дакарбазином у 675 ранее не получавших лечения пациентов с неоперированной или местно-распространенной метастатической меланомой с мутацией BRAF V600.

В исследовании достигнуты первичные конечные точки: у пациентов, получавших vemurafenib, общая выживаемость и выживаемость без прогрессирования заболевания была больше, чем у прошедших химиотерапию дакарбазином.

BRIM2 — многоцентровое открытое исследование II фазы с участием 132 ранее получавших лечение пациентов с метастатической меланомой с мутацией BRAF V600. У больных, участвовавших в исследовании, средний уровень выживаемости без прогрессирования заболевания составил 6,2 месяцев.

Roche также подала заявку на регистрацию vemurafenib по тем же показаниям в Европейской медицинское агентство.

По условиям соглашения между Roche/Genentech и Plexxikon исследования vemurafenib осуществлялись совместно.

Санофи-авентис объявила о подписании соглашения о приобретении TargeGen Inc., (“TargeGen”) частной американской биофармацевтической компании, занимающейся разработкой низкомолекулярных ингибиторов киназы для лечения определенных форм лейкозов, лимфом и других гематологических опухолей и болезней крови.

В соответствии с условиями соглашения санофи-авентис внесет предоплату в размере 75 млн. долл. по факту заключения сделки. Дальнейшие поэтапные выплаты будут осуществляться на различных этапах разработки ведущего продукта TargeGen — TG 101348, говорится в сообщении Санофи-авентис. Общая сумма всех выплат, включая авансовый платеж, может составить 560 млн. долл. Заключение сделки запланировано на 3-й квартал 2010 г. после прохождения обычных процедур по одобрению.

«Благодаря санофи-авентис мы получаем множество преимуществ в разработке и возможном выведении на рынок препарата TG101348», — отметил Петер Г. Ульрих (Peter G. Ulrich), президент и исполнительный директор, соучредитель компании TargeGen. – «Учитывая особое внимание компании к онкологии и долгосрочные обязательства перед  пациентами с онкологическими заболеваниями, мы уверены, что санофи-авентис сможет максимально использовать потенциал TG101348 в рамках различных клинических показаний».

«Приобретение компании TargeGen является еще одним значительным шагом на пути расширения нашего присутствия на рынке препаратов для лечения гематологических заболеваний», — заявил Марк Клузель (Marc Cluzel), исполнительный вице-президент по исследованиям и разработкам санофи-авентис. — «Кроме того, данное приобретение является еще одним примером наших обязательств в области онкологии по предоставлению пациентам, врачам и органам здравоохранения инновационных препаратов, удовлетворяющих потребности медицины».

TG 101348 представляет собой мощный ингибитор Янус-киназы 2 (JAK-2). Это пероральный препарат, разрабатываемый для лечения пациентов с миелопролиферативными заболеваниями, включая миелофиброз (МФ). МФ – это хроническое прогрессирующее заболевание, при котором пролиферация определенных клеток костного мозга приводит к фиброзу костного мозга, что сопровождается активацией мутаций JAK-2. TG 101348 уже успешно прошел многоцентровое клиническое исследование 1/2 фазы на пациентах с миелофиброзом. Дальнейшие клинические исследования должны начаться во второй половине 2010 г.

Кроме того, МФ, TG 101348, может оказаться эффективным и при других гематологических заболеваниях, таких как истинная полицитемия (ИП) – заболевание, при котором костный мозг продуцирует слишком много эритроцитов. В настоящее время отсутствуют зарегистрированные эффективные средства терапии для лечения этих заболеваний, называемых миелопролиферативными опухолями, которыми болеет около 400 тыс. пациентов в США и Европе.

Превышение эпидемических порогов по гриппу и ОРВИ отмечено в 13 регионах России. Об этом, как передает "Интерфакс", заявил сегодня главный государственный санитарный врач РФ Геннадий Онищенко.

По информации главного санитарного врача, наиболее неблагополучная ситуация складывается в Коми, Мари Эл, Удмуртии, Татарстане, Мурманской, Свердловской, Белгородской, Воронежской, Ульяновской, Ростовской, Томской, Новгородской и Кировской областях. "В этих регионах эпидпорог по гриппу превышен на 18-63 процента", — сообщил Онищенко.

Еще в 8 регионах – Санкт-Петербурге, Карелии, Рязанской, Нижегородской, Иркутской, Омской областях, Пермском и Алтайском краях – уровень заболеваемости приблизился к эпидемическому порогу, но не превысил его, отметил Онищенко.

В Москве и Московской области, по данным главы Роспотребнадзора, эпидемии гриппа нет.

В ближайшее время, считает Онищенко, заболеваемость гриппом будет снижаться. Это связано с приближающимися зимними каникулами в школах и с разобщением детских коллективах, в которых быстро распространяются вирусные респираторные инфекции, пояснил Онищенко.

Исследователи говорят, что им удалось выявить одну из основных причин, почему женщины, которые наследуют мутированный ген BRCA1, в перспективе имеют более высокую степень риска заболеть раком молочной железы. Это открытие может помочь в поиске новых методов лечения.

Второй ген, называемый PTEN, — играет в этом деле ключевую роль, отмечают ученые в результатах исследования, опубликованных в воскресенье.
Специалистам уже давно известно, что BRCA1 обычно отвечает за "ремонт" других поврежденных генов. Поэтому, если он подвергается мутации, то неустраненный дефект может привести к развитию ракового заболевания. Но специфика этого процесса долгое время была неясна.
Новое исследование "упирается" в PTEN, который обычно выступает в качестве тормоза развития рака. Исследователи нашли доказательства того, что рак груди связан с мутацией BRCA1, поскольку зачастую "сломанный" ген PTEN не получает необходимого ремонта. Это ведет к целому каскаду химических реакций, итогом которых становится возникновение злокачественной опухоли.
Дефекты BRCA1 могут привести к раку молочной железы, говорит д-р Рамон Парсонс из Колумбийского университета, который вместе с коллегами представил результаты совместной работы сайте Nature Genetics.
PTEN был обнаружен около 10 лет назад, и ученые многое знают о нем и тех химических реакциях, которые запускаются в действие, когда PTEN не работает. Фармацевтические компании проводят опыты на животных, пытаясь найти лекарство для лечения злокачественной опухоли путем прерывания каскада химических реакций, и они уже получали ряд обнадеживающих результатов.
Рак груди, связанный с мутацией гена BRCA1, обычно протекает в агрессивной форме и плохо прогнозируется. BRCA1 и его двоюродный брат BRCA2 отвечают менее чем за 15 процентов всех раковых заболеваний молочной железы.