Новости медицины

Архивы за месяц Июнь 2011

Составляют около 1 % всех опухолей у мужчин. Встречаются с частотой 20- 25 на 1 млн мужчин, наиболее часто — в возрасте 20-35 лет. Факторы, предрасполагающие к возникновению опухолей,-крипторхизм, позднее низведение яичка (после 6 лет), травмы. Различают герминогенные опухоли (95%), исходящие из семенного эпителия, и негерминогенные, исходящие из клеток, продуцирующих гормоны, и из стромы (5%).
Герминогенные опухоли-семиномы (40%) и несеминомы (эмбриональный рак, тератома, хорионэпителиома, опухоль желточного мешка). Несеминомные опухоли часто носят смешанный характер, состоят из разных компонентов, в том числе и семиномы. Семиномы чаще обнаруживают у лиц старше 30 лет, несеминомы — от 20 до 36 лет.
Симптомы опухолей яичка — безболезненное, постепенно увеличивающееся уплотнение. Основная симптоматика связана с метастазированием в забрюшинные лимфатические узлы (у больных возникает мучительная боль в пояснице) и легкие, что приводит к появлению кашля, кровохарканья. Нередко наблюдается гинекомастия. При биохимическом исследовании крови при несеминомных опухолях обнаруживают а-фетопротеин. При хорионэпителиоме яичка в моче повышается содержание хорионического гонадотропи-на. Внутривенная урография, ультразвуковое исследование забрюшинного пространства, компьютерная томография, ангиография позволяют установить метастазы в забрюшинном пространстве.
Лечение больных начинают с выполнения орхофуникупэктомии. После гистологического исследования опухоли тактика лечения может быть различной. При семиноме без метастазов можно ограничиться удалением первичного очага опухоли. При наличии забрюшинных метастазов проводят лучевую терапию по радикальной программе. При выявлении метастазов в легких или других органах показана химиотерапия (сарколизин, циклофосфан, цисплатин, винбластин).
У больных с несеминомными опухолями в случае подозрения после проведения орхофуникупэктомии на забрюшинные метастазы производят их оперативное чрезбрюшинное удаление с обеих сторон, после чего назначают химиотерапию (цисплатин, блеомицин и винбластин, дактиномицин, адриамицин, оливомицин). При невозможности удаления забрюшинных метастазов проводят 5-6 курсов химиотерапии по указанной выше схеме. Если после химиотерапии у больного сохраняются метастазы, их удаляют оперативным путем. Указанное лечение позволяет излечить 70-80% больных. Негерминогенные опухоли менее злокачественны, лечат их в основном хирургическим способом.

Российские эксперты и фармацевты для борьбы с наркоманией призывают ввести рецептурную продажу кодеиносодержащих препаратов. Другие говорят, однако, что делать это нужно постепенно, поскольку необходимо считаться с людьми, которые принимают кодеиносодержащие препараты в медицинских целях.

Эти мнения были высказаны в ходе видеомоста "Москва — Красноярск", посвященного решению проблемы дезоморфиновой наркомании в России. Именно из кодеиносодержащих препаратов наркоманы изготавливают дезоморфин, который уже получил прозвище "крокодил", поскольку его употребление приводит к ампутациям конечностей.

"На Западе принято: одна упаковка в одни руки", — напомнила исполнительный директор "Аптечной гильдии" Елена Неволина. Наркозависимому человеку для изготовления наркотика нужно несколько десятков упаковок. "В Австралии, например, такие препараты продаются при предъявлении паспорта", — привел пример председатель экспертного совета по здравоохранению "Деловой России" Давид Мелик-Гусейнов. Он также считает, что "препараты должны быть рецептурного отпуска, это частичный выход", но предупредил, что "наркоманы будут переключаться на другие вещества".

В настоящее время наблюдается резкий рост распространения дезоморфина. Если в 2007 году его употребление эксперты регистрировали в 19 субъектах РФ, то сейчас — в 67. Принявший участие в видеомосте министр здравоохранения Красноярского края Вадим Янин отметил, что в 2010 году в Красноярске от наркомании погибли 276 человек, из которых 67 употребляли дезоморфин, а за первый квартал 2011 года — уже 190, из которых 42 являлись дезоморфиновыми наркоманами.

В то же время ранее главный нарколог Минздравсоцразвития РФ Евгений Брюн говорил о том, что вводить рецептурный отпуск нужно постепенно, поскольку необходимо считаться с людьми, которые принимают кодеиносодержащие препараты в медицинских целях. Такие лекарства, как "пенталгин", "седалгин", "нурофен", "коделак", "солпадеин", принимают для снятия боли, при кашле, высокой температуре. По данным Брюна, около 40 млн россиян используют эти средства для лечения. В то же время в наркологических диспансерах, где, конечно, наблюдаются далеко не все наркозависмые люди, зарегистрировано только 5 тысяч дезоморфиновых наркоманов.

Минздравсоцразвития РФ работает сейчас над регламентированием продажи кодеиносодержащих препаратов, рассчитывает, какие лекарства могли бы являться не менее эффективными заменителями. Свои предложения внес, в частности, российский производитель "Фармстандарт". Его генеральный директор Илья Крылов на сегодняшнем видеомосте сообщил, что предприятие начало выпуск нового "пенталгина", не содержащего кодеин.

Ассоциация Российских фармацевтических производителей (АРФП) обратилась к министру экономики и развития РФ Эльвире Набиуллиной с просьбой продлить 15% преференций локальным производителям.

Приказ Минэкономразвития России «Об условиях допуска товаров, происходящих из иностранных государств, для целей размещения заказов на поставки товаров для государственных или муниципальных нужд» утратил силу 31 декабря 2010 года.

Преференции и механизм поддержки локального производства – теоретические и практические – будут обсуждены на III ежегодной конференции «Государственное регулирование и российская фармпромышленность 2011: продолжение диалога», которая состоится 31 марта 2011 в бизнес-отеле «Бородино».

Специалисты отрасли также рассмотрят вопросы лекарственного будущего России, спрос на инновации и инвестиции, переход отрасли на GXP, систему медицинского страхования. К участию приглашены представители Минздравсоцразвития России, Минпромторга, Минрегионразвития, ФАС, ВЦИОМ, Высшей школы экономики, ЦМИ «Фармэксперт», Университета Грэнфилд (Англия) и другие. Регистрация заявок по адресу
Этот e-mail защищен от спам-ботов. Для его просмотра в вашем браузере должна быть включена поддержка Java-script


По мнению АРФП, для дальнейшего успешного развития фармацевтической промышленности в Российской Федерации необходимо продолжить практику предоставления преференций локальным производителям – внесение в нормативно-правовые акты дополнений, гарантирующих при организации закупок для государственных нужд приоритетность локальных производителей.

Компания «Вириом», созданная на базе Центра Высоких Технологий «ХимРар» в 2009 году, сообщает об успешном завершении клинического исследования фазы I инновационного препарата VM-1500 против ВИЧ.  В  рамках первого этапа открытого клинического исследования определялись фармакокинетические свойства препарата и его безопасность при пероральном приеме (в виде капсул) на группе здоровых добровольцев. В клиническом исследовании, проводившемся в ФГУ «Государственный научно-исследовательский центр профилактической медицины» Министерства здравоохранения и социального развития Российской федерации (г. Москва), принимало участие 24 добровольца.

В ходе исследования было показано, что препарат безопасен и хорошо переносится, серьезных нежелательных явлений не наблюдалось. Полученные данные позволяют компании «Вириом» продолжить проведение клинических исследований для получения данных об эффективности препарата, которые планируется проводить на инфицированных ВИЧ пациентах, ранее не получавших лечения антиретровирусными препаратами.

«Мы удовлетворены результатами клинических испытаний. Помимо высокой безопасности, препарат VM-1500 продемонстрировал уникальные фармакокинетические свойства, которые, возможно, позволят нашему препарату стать лучшим в своем классе», — прокомментировал Др. Вадим Васильевич Бычко, Вице-президент по инфекционным заболеваниям (КемДив), возглавляющий программу по ВИЧ компании «Вириом».

Компания «Вириом» также планирует проведение клинических исследований для изучения микробицидной эффективности препарата VM-1500. Будет изучена способность гелевой формы препарата понижать частоту передаваемой половым путем инфекции ВИЧ. Если эффективность препарата будет подтверждена, применение VM-1500 поможет приостановить эпидемию СПИДа в развивающихся странах Африки и других частей света.

О компании «Вириом»

Компания «Вириом»  — молодая  инновационная компанию, созданная на базе Центра Высоких Технологий «ХимРар» в 2009 году. Основной целью компании является разработка целенаправленных препаратов для лечения ВИЧ/СПИД. «Вириом» проводит научные исследования в России, используя опыт и знания российских ученых. Среди партнеров компании в том числе — ЗАО «ИИХР» по доклиническим исследованиям разрабатываемых молекул, ООО «Технология Лекарств» по разработке готовых лекарственных форм, Московский городской центр профилактики и борьбы со СПИДом.